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Bayer kommt bei der Entwicklung seines neuen Prostatakrebs-Mittels Alpharadin voran. Deutschlands größter Pharmakonzern erklärte jüngst, die Arznei habe in der dritten und letzten Phase der klinischen Entwicklung den primären und alle sekundären Endpunkte erreicht. Die Leverkusener stellten die detaillierten Ergebnisse erstmals auf einem Krebskongress in Stockholm vor und bekräftigten dabei, Mitte 2012 einen Zulassungsantrag für Alpharadin in den USA und Europa einreichen zu wollen. Bayer traut dem Mittel in der Spitze Umsätze von mehreren hundert Millionen Euro im Jahr zu. Für Bayer ist es die zweite gute Nachricht innerhalb kürzester Zeit: Am Freitag empfahl der Arzneimittelausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung des Mittels Xarelto zum Schutz vor Schlaganfällen und zur Behandlung von bestimmten Thrombosen. Die EU-Kommission folgt einer solchen Empfehlung üblicherweise binnen weniger Wochen.
Bayer hatte bereits im Juni mitgeteilt, dass Alpharadin sein primäres Studienziel erreicht hat: Patienten, die das Präparat bekamen, überlebten im Schnitt fast drei Monate länger als die Probanden in einer Vergleichsgruppe, die zur Standardbehandlung ein Placebo bekamen. Nun erklärte Bayer, dass auch viele "sekundäre" Ziele erreicht wurden. Unter anderem traten bei den Patienten Knochenschäden und -brüche später auf als in der Vergleichsgruppe. Auch schritt die Erkrankung weniger schnell voran. "Diese Ergebnisse sind wirklich signifikant", sagte Chris Parker, der leitende Prüfarzt der Studie vom Royal Marsden Hospital in London. Optimistische Anleger, die bei Bayer nun zugreifen wollen, können Discountzertifikate mit Abschlag zum Aktienkurs oder Capped Bonus-Zertifikate mit Bonuschance erwerben. Beim Erwerb eines Zertifikats sollten Anleger unbedingt auf die Bonität und damit auf das Ausfallrisiko des Emittenten achten. Weitere Informationen zu unseren Produkten erhalten Sie unter der kostenlosen Rufnummer 0800 4000 910 oder auf unserer Internetseite www.hsbc-zertifikate.de.
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